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Amniozentese

Entdecken Sie die Risiken und Vorteile der Amniozentese, wann und wie die Aminozentese durchgeführt wird und welche Krankheiten und Defekte dieses vorgeburtlichen Tests erkennen können.

Medizinisch untersucht von Arahmani, M. D., Ob-Gyn, MFM

Was ist Amniozentese?

Amniozentese ist ein pränataler Test, um festzustellen, ob ein Kind einige genetische Störungen oder eine chromosomale Anomalie wie Down -Syndrom aufweist. Dies geschieht im Allgemeinen zwischen 15 und 20 Schwangerschaftswochen, kann aber auch jederzeit geschehen.

Als Probe von Völkern von Chiales (CV) erzeugt die Amniozentese ein Verfahren, das ein Cariotyp, ein Bild der Chromosomen Ihres Kindes, so dass der Arzt prüfen kann, ob es Anomalien gibt.



Der Test erfordert, dass Ihr medizinischer Fachmann eine Nadel und einen Ultraschall benutzt, um einen kleinen Champion seines Fruchtwassers zu nehmen, der Flüssigkeit, die Ihr Kind in der Gebärmutter umgibt. Amnio hat ein sehr kleines Risiko Missstände .

Welche Störungen und Mängel können sie Amniozentese erkennen?

Amniozentese wird verwendet, um festzustellen:

Eindeutige schwarze Mädchennamen
  • Fast alle chromosomalen Störungen, einschließlich Down -Syndrom, Down -Syndrom, Down -Syndrom, Down -Syndrom und sexuellen Chromosomenanomalien (wie Turner -Syndrom). Der Test kann diese Bedingungen diagnostizieren, kann jedoch ihre Schwerkraft nicht messen.
  • Mehrere hundert genetische Störungen wie Mukoviszidose, Falciform Anämie und Tay-Sach-Erkrankung. Der Test wird nicht verwendet, um alle nach allen zu suchen. Wenn Ihr Kind jedoch ein höheres Risiko für eine oder mehrere dieser Störungen hat, kann die Amniozentese im Allgemeinen sagen, ob es die Krankheit hat.

Eine Amniozentese kann nicht angeborene strukturelle Fehlbildungen nachweisen, wie z. Herzfehlbildungen oder eine Rille oder ein Palast für die Lippen. Viele strukturelle Defekte können in den Ultraschall aus dem zweiten Quartal erfasst werden, was für jede Frau systematisch durchgeführt wird.

Warum hätte er eine Amniozentese gehabt?

Alle Frauen sollten eine Fahrerin haben. Aber die Frauen, die diesen Test durchführen, sind normalerweise diejenigen, die ein höheres Risiko für genetische und chromosomale Probleme haben.

Hier sind einige Gründe, warum Sie sich für ein Amnio entscheiden können:

Ergebnisse für die Erkennung des Down -Syndroms
Er hatte eine Erkennung des ersten Quartals, der darauf hinweist, dass sein Kind das größte Risiko für Down -Syndrom oder andere chromosomale Probleme hat. Die Projektionen des ersten Quartals umfassen die Teilen Sie durchscheinende Nucleal (Sharken ) Und Nicht -invasive vorgeburtliche oder Nipt .

Ultraschallergebnisse
Ein Ultraschall hat gezeigt, dass Ihr Kind strukturelle Defekte hat, die mit einem chromosomalen Problem verbunden sind.

Erkennung von Bedienererkennung
Sie und Ihr Partner transportieren eine rezessive genetische Störung wie Mukoviszidose oder Anämie Falciforme -Zellen.

männliche Namen beginnend mit a

Geschichte hier
Er war schwanger mit einem Kind mit einigen genetischen Anomalien und kann ein höheres Risiko haben, was dies geschieht.

Geschichte hier familiale
Sie oder Ihr Partner leidet an einer chromosomalen Anomalie oder einer genetischen Störung oder einer Familienanamnese, die das Kind ein höheres Risiko für genetische Probleme darstellt.

Dein Alter
Jeder kann ein Kind mit einer chromosomalen Anomalie haben, aber das Risiko steigt mit dem Alter der Mutter. Zum Beispiel liegt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down -Syndrom zu transportieren, von 1 bis 1.200 bis 25 bis 1 auf 100 bis 40 Jahre.

Was sind die Risiken der Amniozentese?

Das Risiko einer Amniozentese, die sich im Allgemeinen auf die meisten Frauen bezieht, ist eine spontane Abtreibung. Schätzungen variieren, jedoch nach dem American College of Geburtshelfer und Gynäkologen (ADO)Öffnen Sie ein neues Fenster Die Möglichkeit der Abtreibung des Verfahrens beträgt etwa 1 von 900.

Da ein bestimmter Prozentsatz der Frauen im zweiten Quartal schließlich schädigt, gibt es keine Möglichkeit, mit Sicherheit zu wissen, ob eine Abtreibung je nach Amnio durch das Verfahren verursacht wurde.

Andere Risiken sind der Durchgang einer Infektion (wie HIV oder Hepatitis ) Sie Ihr Kind und der Fruchtwasser entkommen. Die Fruchtwasserflüssigkeit ist normalerweise eine kleine Menge (die seinen Körper ersetzt) ​​und nur in einer Woche.

Risiken reduzieren:

  • Bitten Sie Ihren professionellen oder genetischen Berater, sich mit viel Erfahrung oder einem Zentrum, das regelmäßig Amnios ausführt, an einen Arzt zu verweisen.
  • Entdecken Sie die Abtreibung, die mit dem Arzt oder dem angesehenen Zentrum verbunden ist, wo er ein Amnio sein will.
  • Stellen Sie sicher, dass eine diagnostische Sendung mit medizinischer Registrierung während des Eingriffs kontinuierliche Ultraschallberatung bietet. Dies verbessert die Möglichkeiten, dass der Arzt während des ersten Tests ziemlich flüssig wird, erheblich, damit er es vermeiden kann, das Verfahren zu wiederholen. Und wenn der kontinuierliche Ultraschallberat verwendet wird, sind die Nadelverletzungen des Kindes sehr selten.

Wie kann ich mich für eine Amniozentese entscheiden?

Die meisten Testzentren verlangen, dass Sie einen genetischen Berater finden, um die Risiken und Vorteile verschiedener Erkennungs- und Testmethoden zu erörtern, bevor ein invasives Verfahren wie Amniozentese oder Lebenslauf vorliegt. Der Berater wird die Geschichte seiner Familie beseitigen und Fragen zu seiner Schwangerschaft stellen.

Vos réponses permettront au conseiller de vous donner une idée de votre risque d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques ou une maladie génétique particulière\\\\. Ensuite, vous pouvez décider si vous souhaitez être dépisté, aller correctement pour CVS ou Amnio, ou sauter complètement les tests\\\\.

Adoptiert empfiehlt Frauen jeden Alters. Der Arzt oder genetische Berater sollte die Vor- und Nachteile der mit Ihnen verfügbaren Ansätze erörtern. Aber am Ende testen Sie oder nicht eine persönliche Entscheidung.

Zu den Optionen gehören:

    Keine Erkennung oder Test . Einige Frauen beschließen, alle Projektionen und Tests aufzugeben, da sich die Ergebnisse nicht auf die Schwangerschaft auswirken würden. (Sie würden keine Schwangerschaft lösen, wenn ein ernstes Problem gefunden würde). Einige Frauen sind nicht bereit, ein sehr geringes Abtreibungsrisiko einzugehen, um die Ergebnisse der diagnostischen Tests zu ermitteln. Klassifizieren . Viele Frauen entscheiden sich für die Erkennung und Entscheidung über diagnostische Tests, die auf den ersten Ergebnissen basieren. Wenn Sie zuerst untersuchen, können Sie sich entscheiden (mit Hilfe Ihres professionellen oder genetischen Beraters), wenn Ihre Ergebnisse ein ausreichend hohes Risiko angeben, um AMNIO oder CVS zu haben, um festzustellen, ob ein Problem vorliegt. Diagnosetests . Einige Frauen entscheiden sich nach der Erkennung für diagnostische Tests und andere wählen sofort Diagnosetests. Frauen, die sofort diagnostische Tests wählen, können wissen, dass sie ein hohes Risiko für ein chromosomales Problem oder eine Erkrankung haben, die durch die Erkennung nicht erkannt werden kann, oder sie können einfach das Gefühl haben, sie möchten so viel wie möglich unter dem Zustand ihres Kindes wissen und bereit sind, mit dem geringen Risiko einer Abtreibung zu leben, um es herauszufinden. Es gibt auch einige Erkrankungen, die behandelt werden können, während sich das Kind noch im Gebärmutter befindet. Wenn es einen starken Verdacht gibt, dass Ihr Kind möglicherweise eines dieser seltenen Probleme hat, können Sie sich für Amnio entscheiden, um es herauszufinden.

Einige Frauen, die invasive Tests wählen, sind im Voraus ziemlich klar, um gestoppt zu werden, wenn ein ernstes Problem auftritt. Andere glauben, dass es ihnen hilft, sich auf die Herausforderungen zu bewegen, um herauszufinden, dass ihr Kind besondere Bedürfnisse haben wird. In einigen Fällen möchten sie möglicherweise mit Experten in ein besser ausgestattetes Krankenhaus gehen.

Name Bedeutung für Jäger

Es gibt keine gute Entscheidung. Eltern, Eltern haben unterschiedliche Gefühle gegenüber akzeptablen Risiken und können unterschiedliche Schlussfolgerungen ziehen, wenn sie den gleichen Umständen gegenüberstehen.

Als Amniozentese?

Das Verfahren dauert in der Regel etwa 20-30 Minuten. Hier sind die Schritte:

1. Ein Ultraschall wird durchgeführt, um das Kind zu messen und seine grundlegende Anatomie zu überprüfen. (Einige Testzentren tun es, wenn Sie zu Ihrem Amnio kommen. Andere tun es im Voraus).

2. Die Gedanken in einem Untersuchungstisch und der Bauch sind sauber mit Alkohol oder einer Jodlösung, um das Infektionsrisiko zu minimieren.

3. Der Ultraschall wird verwendet, um eine Fruchtwasser -Flüssigkeitstasche in sicherem Abstand vom Kind und der Plazenta zu identifizieren.

4. Unter einer kontinuierlichen Ultraschallorientierung fügt der Arzt eine lange, dünne und leere Nadel in der Bauchwand und in den flüssigen Beutel um das Kind ein.

5. Der Arzt beseitigt eine kleine Menge Fruchtwasser, etwa ein Jaguar oder zwei Löffel, und entfernen Sie dann die Nadel. Die Eliminierung der Flüssigkeit kann einige Minuten dauern, aber normalerweise dauert es weniger als 30 Sekunden. Ihr Kind wird es flüssiger machen, das zu ersetzen, was beseitigt wird.

6. Der Arzt überprüft die Herzfrequenz Ihres Kindes mit Ultraschall, um sie zu beruhigen.

Sie können während des Eingriffs Krämpfe, Knochen oder Druck hören oder das Unbehagen nicht spüren. Die Menge an Beschwerden oder Schmerzen variiert nach Frauen und sogar von einer Schwangerschaft zur anderen. Sie können sicherstellen, dass der Bauch zum ersten Mal in ein Lokalanästhetikum verwickelt ist, aber die Schmerzen bei der Anästhesie -Injektion sind wahrscheinlich schlechter als Amnio, und die meisten Mütter entscheiden, dass eine Nadel ausreicht.

Beobachtung: Wenn Ihr Blut ist Nachname Nach einer Amniozentese benötigen Sie ein Foto von Immun-Globalin-HR, es sei denn, der Vater des Kindes ist auch der rh-negative. (Das Blut Ihres Kindes kann während des Eingriffs mit Ihrem gemischt werden und ist möglicherweise nicht kompatibel.)

Was passiert nach Amniozentese?

Sie müssen sich im Rest des Tages entspannen und dann jemanden organisieren, der es mit nach Hause nehmen muss.

Auch:

  • Vermeiden Sex Und intensive Aktivitäten für die nächsten zwei oder drei Tage.
  • Plant nicht Reise \\\\. Voler n'est pas risqué, mais c'est une bonne idée de rester près de chez vous pendant quelques jours au cas où vous auriez des symptômes qui doivent être vérifiés\\\\.
  • Rufen Sie Ihren Arzt oder Geburtshilfe an, wenn Sie ungewöhnliche Symptome haben. Einige kleine Krämpfe für ungefähr einen Tag sind normal. Wenn Sie jedoch große Krämpfe oder Vaginalflecken haben oder dem Fruchtwasser entkommen, rufen Sie Ihren Praktiker sofort an. Dies kann ein Zeichen einer bevorstehenden Abtreibung sein. Es wird auch sofort angezeigt, wenn Sie Fieber haben, was ein Zeichen einer Infektion sein kann.

Wann bekomme ich Amniozenteseergebnisse?

Einige der Ergebnisse des vorläufigen Tests können in wenigen Tagen verfügbar sein. In einigen Fällen kann eine Technik, die als Fluoreszenz in situ bezeichnet wird, aufgrund von Hybridisierung (FISH) verwendet werden, um nach ausgewählten Problemen zu suchen. Diese Ergebnisse sind schnell verfügbar.

Nach der Geburt bekommen Sie Ihre Periode?

Einige Tests können jedoch mehrere Wochen dauern. Das Labor nimmt auch einige lebende Zellen des flüssigen Kindes auf und lässt es ein oder zwei Wochen lang reproduzieren und dann die chromosomalen Anomalien und die Beweise für einige genetische genetische Fehlbildungen überprüfen. (Sie können auch das Geschlecht Ihres Kindes entdecken, wenn Sie möchten).

Bitten Sie den Arzt, erste Ergebnisse zu erhalten, da er verfügbar ist.

Was ist los, wenn mein Baby ein Problem hat?

Wir bieten genetische Ratschläge und konsultieren a Mütterliche fetale Medikamente Experte, damit Sie weitere Informationen erhalten und Ihre Optionen besprechen können. Einige Frauen beschließen, die Schwangerschaft zu beenden, während andere sich dafür entscheiden, weiterzumachen.

In jedem Fall können Sie sehen, dass Sie weitere Ratschläge oder Unterstützung wünschen. Einige Frauen finden nützliche Selbsthilfegruppen, andere möchten individuelle Ratschläge und andere können beide wählen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt und den genetischen Berater informieren, wenn Sie mehr Hilfe benötigen, damit Sie geeignete Referenzen geben können.

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Quellen

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Wie viele Wochen ist eine Schwangerschaft

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Karen Miles Karen Miles ist Schriftsteller und schwangerer Experte und züchtet die Kinder, die seit mehr als 20 Jahren zum Babycenter beigetragen haben. Er ist begeistert davon, nützliche Informationen für ihre Eltern zu aktualisieren, damit sie gute Entscheidungen für ihre Familien treffen können. Ihr Lieblingskonzert aller ist die Mutter Karen für vier erwachsene Kinder und Zwerge mit neun Enkelkindern.

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