Alles, was Sie über den NIPT -Test wissen müssen
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Vantaggi Nipt
NIPT ist eine einfache Prozedur, die viele nützliche Informationen liefert.
Als Erkennungstest ist nichts besser als Nipt. - Layan Arahmani, M. D., OB-GYN-Experte und zertifizierte Medizin der Kinder des Gartens im Board of Directors
Es gibt gute Gründe, warum es ein so beliebter Test ist:
- Es ist nicht invasiv. Eine einfache Blutprobe, die aus einem Normalen entnommen wurde Die vorgeburtliche Überprüfung ist alles, was Sie brauchen.
- Es ist perfekt für Sie und Ihr Kind geeignet und hat keine potenziellen Risiken anderer Tests. (BabyCenter Community Mom Crissybee18.
Andere wollen vor ihrer Ankunft so viel wie möglich wissen. Persönlich denke ich, dass es wichtig ist zu verstehen, ob es ein potenzielles Problem mit dem Kind gibt, damit es sofort die beste Aufmerksamkeit von einem Service -Team erlangt, das auf sein spezifisches Problem vorbereitet ist, erklärt AngryLtilleGoat, ein Mitglied der Community.
Einige Frauen, die das Risiko eines Kindes haben, das an einer chromosomalen Störung leidet, können sehr beruhigende negative Ergebnisse von NIPT finden. Dazu gehören 35 -jährige Frauen oder mehr Frauen, Frauen, die ein anderes Kind mit chromosomaler Störung und Frauen mit anderen pränatalen Tests hatten.
Ist der Nipt -Test erforderlich?
NIPT ist erforderlich, aber denken Sie daran, dass es sich um einen Erkennungstest handelt, kein diagnostischer Test. Dies bedeutet, dass die Ergebnisse nicht mit Sicherheit sagen können, wenn Ihr Kind eine chromosomale Erkrankung hat oder nicht.
Bildschirmtests werden verwendet, um zu schätzen, ob sein Fötus gefährdet ist oder mit einem geringeren Risiko einer Bedingung eingeräumt wird, sagte Voy. Ein normales NIPT -Ergebnis garantiert kein gesundes Kind und ein abnormales Ergebnis bedeutet nicht, dass das Kind eine bestimmte Erkrankung hat.
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Wenn Sie jedoch die Hauptbedingungen versuchen (siehe unten), ist der Japt -Test sehr genau, insbesondere wenn er ein negatives Ergebnis erzielt.
Während der Trisomie 21 (Down -Syndrom) beträgt die negative Genauigkeit der Testergebnisse beispielsweise 99,5%. Wenn Sie ein negatives Ergebnis erzielen, besteht weniger als 1% der Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby unter Down -Syndrom leidet.
Für das Down -Syndrom beträgt die Genauigkeit der negativen Ergebnisse 97,7% und für das Down -Syndrom 96,1%. Wenn Sie ein negatives Ergebnis für diese Bedingungen erzielen, ist es sehr wahrscheinlich, dass der Test korrekt ist und Sie sich sicher fühlen können, dass Sie keine weiteren Tests benötigen.
Wenn es jedoch ein positives Ergebnis gibt, ist die Präzision weniger zuverlässig. Dies bedeutet, dass Sie ein falsch positives Ergebnis erzielen können, das besorgniserregend wäre und zu zusätzlichen Tests führen kann. Für das Down -Syndrom ist das Risiko eines positiven Ergebnisses von 33% bis 83% korrekt. (Das Präzisionsintervall ist für Down -Syndrom und Down -Syndrom und Down -Syndrom etwas kleiner.) Es ist wahrscheinlicher, dass Sie ein falsches Positiv erhalten, wenn Sie ein geringes Risiko eingehen, ein Kind mit einer chromosomalen Erkrankung zu haben.
Amniozentese und Lebenslauf sind die einzigen zwei Tests, die zur Diagnose von Down -Syndrom und anderen pränatalen chromosomalen Erkrankungen verwendet werden. Wenn der TNP ein mögliches Problem angibt, empfehlen Experten diese Tests.
Manchmal (von 1% bis 5% der Fälle) erscheint kein Test, möglicherweise aufgrund der unzureichenden fetalen DNA bei der Entfernung der Probe.
- Ich bin
Einige Workshops können auch einige andere Bedingungen projizieren, wenn Sie dies wünschen. In vielen Fällen sind die Ergebnisse dieser Tests viel weniger präzise als die oben aufgeführten Bedingungen, die mit den folgenden Bedingungen aufgenommen werden. Möglicherweise haben Sie es möglicherweise, einen AMNIO oder CVS zu haben.
Zusätzliche Tests können gehören:
- Trisomie 16
- Trisomie 22
- Triplodien
- Aneuploidien sexuelles Chromosom
- Einige Krankheiten, die durch eine kleine chromosomale Abschaffung (mikrodelisches Syndrom) verursacht werden
- Einige einzigartige genetische Störungen
Bedingungen NEIN Geschrieben von nipt enthält:
- Neuralrohrdefekte
- Herz Unglück
- Bauchwandfehler
- Viele andere chromosomale und genetische Störungen
Noch einmal übertrifft TNP nur wenige chromosomale Erkrankungen. CVS und Amnio dagegen können fast alle chromosomalen Anomalien diagnostizieren. Sie können auch verwendet werden, um eine der verschiedenen Hunderte genetischer Störungen wie Mukoviszidose zu überprüfen.
NIPT kann auch verwendet werden, um die Anwendung zu überprüfen (in der Entwicklung) Öffnen Sie ein neues Fenster Die Testoptionen zersetzen sich in einer einfachen Sprache und unterstützt von Experten und den Community -Foren voller realer Diskussionen über ihre Eltern, die an ihrer Stelle waren.
Wie viel kostet NIPT?
Die Kosten für den Nip variieren erheblich, je nachdem, wo Sie wohnen, der von Ihnen verwendeten Test, welches Labor der Testen und der Versicherungsschutz sind. Fragen Sie Ihren Versicherer, ob Sie die Kosten für NIPT als Ganzes oder teilweise decken.
Einige Versicherungslieferanten decken den Test nur ab, wenn er als ein hohes Risiko für ein Kind mit einem chromosomalen Problem angesehen wird. Andere halten es für eine vorgeburtliche Routineabdeckung und decken es in seiner Gesamtheit oder einem Teil ab.
Taylerg23, ein Mitglied der Babycenter -Community, sagt, er habe ein geringes Risiko, sodass seine Versicherung den TNP -Test nicht abdeckt. Am Ende zahlte er 600 Dollar in der Tasche.
Wenn Sie nicht ohne Versicherungsschutz sind, können die TNP -Taschenkosten aus mehreren hunderttausend Dollar betrieben werden. Einige Hersteller bieten reduzierte Preise an, um von ihrem finanziellen Rabatt zu profitieren. Fordern Sie Hilfe beim Sammeldienst Ihres Arztes an, wenn Sie der Meinung sind, dass Sie davon profitieren können.
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Probe von Aldea Cardia (CVS)
Par Karen Meilen - Öffnen Sie ein neues Fenster
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Karen Miles Karen Miles ist Schriftsteller und schwangerer Experte und züchtet die Kinder, die seit mehr als 20 Jahren zum Babycenter beigetragen haben. Er ist begeistert davon, nützliche Informationen für ihre Eltern zu aktualisieren, damit sie gute Entscheidungen für ihre Familien treffen können. Ihr Lieblingskonzert aller ist die Mutter Karen für vier erwachsene Kinder und Zwerge mit neun Enkelkindern.