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Wenn Ihr Kind intersexuell ist

Was bedeutet es, dass mein Baby gekreuzt ist?

Der Intersexuelle ist ein Begriff, der verwendet wird, wenn jemand mit sexuellen Eigenschaften geboren wurde, die nicht der üblichen Definition von Mädchen oder Jungen entsprechen. Ein intersexuelles Kind kann interne Genitalien, externe, Chromosomen oder andere organische Marker haben, die sich von typischen Männern oder Frauen unterscheiden.

Manchmal werden diese Bedingungen als Unterschiede in der sexuellen Entwicklung (DSD) bezeichnet. (Das Hermaphrodium war der Begriff, der zur Bestimmung von Personen unter diesen Bedingungen verwendet wurde, aber jetzt wird dies als veraltet angesehen).



Wie ist der Intersexuelle?

Ein intersexuelles Kind kann:



  • Sie erscheinen draußen, haben aber hauptsächlich eine männliche Anatomie im Inneren oder umgekehrt.
  • Sie haben Genitalien, die zwischen Männern und Frauen zu sein scheinen.
  • Haben Zellen mit weiblichen Chromosomen (xx) und einige mit einem Mann (XY). (In der Regel haben alle Mädchen der Mädchen XX -Chromosomen und alle Jungenzellen XY).

Dies geschieht häufiger als Sie denken: Ungefähr 1 von 2.000 Kindern haben eine DSD, einschließlich derer, die Variationen haben, die später nicht im Leben erscheinen.

Eine Kreuzung zu sein ist nicht dasselbe wie der Transgender. Es ist oft schwierig, einem intersexuellen Kind Sex zuzuschreiben. Wenn eine intersexuelle Person der Ansicht ist, dass das Geschlecht, das ihrer Geburt zugeschrieben wird, nicht ihrer Geschlechtsidentität entspricht, kann es mit ihrer Geschlechtsidentität zum am stärksten ausgerichteten Sex gehen.



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Eine DSD erfordert im Allgemeinen medizinische, psychologische und zusätzliche Eltern, aber intersexuelle Kinder können gesunde und enge Erwachsene werden.

Wie kann ich wissen, ob mein Baby erwartet wird?

Eltern entdecken oft, dass das Kind zur Geburt kreuzt, aber nicht immer. Gesundheitsdienstleister erkennen manchmal die Entwicklung atypischer Sex während eines Ultraschalls vor der Geburt eines Kindes.

Es ist auch möglich zu entdecken, dass Ihr Kind monatelang oder Jahre nach der Geburt eine DSD hat, wie z. B. frühes Kindheit oder während der Pubertät. Einige Leute erkennen nicht, dass sie vor dem Erwachsenenalter eine DSD haben und andere es nie herausfinden. (Wenden Sie sich dann an eine Liste bestimmter gewöhnlicher DSDs).



Was passiert, wenn mein Baby in einem Intersexuellen geboren wurde?

Wenn Ihr Kind bei der Geburt identifiziert wird, wie eine DSD hätte tun können, wird es der Arzt wahrscheinlich wissen lassen, aber es ist möglicherweise nicht möglich, die spezifische DSD -Art sofort zu diagnostizieren.

Für eine spezifische DSD -Diagnose benötigt das Kind möglicherweise mehrere Tests, einschließlich Chromosomaltests, hormonaler Tests und Magnetresonanztomographie oder Ultraschallanalyse der internen Genitalien. Dies kann mehrere Tage dauern, bis die Testergebnisse erzielt werden, und eine endgültige Diagnose ist jedoch nicht immer möglich.

Die meisten DSDs sind keine Bedrohung für die Gesundheit und medizinische Interventionen sind im Allgemeinen nicht erforderlich. In einigen Fällen kann ein intersexuelles Kind mit einigen Erkrankungen jedoch Operationen oder Drogen anfordern, um schwerwiegende medizinische Probleme zu vermeiden und seine Gesundheit zu schützen.

Viele großartige Krankenhäuser haben DSD -Teams, die ihre Eltern nach der Geburt des Kindes kennen, um therapeutische Entscheidungen zu führen und Unterstützung zu leisten. Zu diesen Teams zählen Experten wie Genetiker, Urologen, pädiatrische Endokrinologen, Gynäkologen und pädiatrische Psychologen. DSD -Experten sind sich einig, dass diese spezialisierten Teams der beste Weg sind, um sich um intersexuelle Kinder zu kümmern.

Leider haben nicht alle Krankenhäuser DSD -Teams. Wenn Ihr Krankenhaus diese Art von Fachbehandlung nicht anbietet oder mit den von ihm bereitgestellten Ressourcen nicht zufrieden sind, wenden Sie sich an ein DSD -Fachhilfezentrum, das Ihren Anforderungen entspricht. Es ist wichtig, Lieferanten für medizinische Versorgung und Experten -Solidarität zu finden, die ihm hilft, den besten Weg zu bestimmen, seinem Sohn zu folgen, einschließlich der, wie (oder wenn) seinem Sohn Geschlechtsverkehr verleiht.

Was bedeutet es, meinem intersexuellen Kind ein Geschlecht zuzuschreiben?

Votre équipe DSD abordera vos questions sur l'affectation de genre\\\\. Idéalement, il est préférable d'attendre que vous obteniez les résultats de tous les tests ou examens avant de prendre des décisions, vous avez donc une idée plus claire de l'état de votre enfant\\\\. Les médecins peuvent parfois utiliser ces informations pour prédire si votre enfant est susceptible de s'identifier en tant que garçon ou fille à mesure qu'il vieillit\\\\.

Die Aufgabe eines Geschlechts ist eine reversible Entscheidung, um ihm zu helfen, seinen Sohn nach sozialen und rechtlichen Standards zu erweitern. Er muss seinen Sohn nicht unbedingt in die Operation bringen, um mehr wie ein Junge oder ein Mädchen auszusehen.

Müssen Sie Ihrem Kind Sex zuweisen?

In den meisten Bundesstaaten müssen die Eltern rechtlich ein männliches oder weibliches Geschlecht in der Geburtsurkunde ihrer Kinder angeben. Kalifornien und Washington haben jedoch begonnen, eine dritte nicht -binäre Geschlechtsoption namens X in Geburtsurkunden anzubieten.

Wie kann ich entscheiden, was für mein intersexuelles Kind gut ist?

Ein intersexuelles Kind zu haben kann stressig und verwirrt sein. Sie können sich Sorgen um die Gesundheit Ihres Kindes und die Frage, ob das Unternehmen es akzeptiert, Sorgen machen. Sie können sich auch Sorgen über Ihre Fähigkeit machen, ein anderes Kind zu wachsen.

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Darüber hinaus können Sie Familiendruck, Kulturmodelle und manchmal sogar medizinische Versorgung zu hören, um schnell Entscheidungen über Sex und Operation zu treffen.

Sie sind nicht allein. Wisse, dass andere Eltern den gleichen Herausforderungen hatten, denen sie gegenüberstehen, und die Unterstützung anderer Eltern, die ein Kind mit einer DSD haben, hilft ihm, im emotionalen und psychischen Stress seines Sohnes zu navigieren. (Siehe Verbindungen zu den Unterstützungsgruppen unten).

Wie kann ich entscheiden, ob mein Baby unter dem Kind einer rekonstruktiven Operation unterzogen werden sollte?

Einige Erkrankungen der DSD erfordern eine frühzeitige Operation, um Gesundheit und Fruchtbarkeit zu optimieren. Beispielsweise kann ein Arzt empfehlen, die unterentwickelten sexuellen Organe durch chromosomale Erkrankungen zu beseitigen, da er das Risiko für Krebs im Kindesalter erhöhen kann. Ein Mädchen, das eine Erkrankung hat, in der Harnröhre und Vagina eine Öffnung (Urogenitalbrust) haben, muss eine vaginale Öffnung benötigen, damit sie gehen kann.

Viele Experten und Organisationen, darunter die Vereinten Nationen, Human Rights Watch und drei ehemalige amerikanische Operationen, wurden stark gegen chirurgische Interventionen für intersexuelle Kinder demonstriert. Sie empfehlen Ärzten und Eltern, Entscheidungen über die Operation zu treffen, bis ein Kind groß genug ist, um ihre Meinung zu halten (normalerweise aufgrund der Pubertät oder hinten), es sei denn, eine Operation ist erforderlich, um das Leben des Kindes zu retten.

Andere Organisationen untersuchen nach wie vor die Beweise, dass die ersten Interventionen für Schnittpunkte ideal sind. Die American Academy of Pediatrics sagt, dass die Eltern die Risiken und Vorteile eines Aktionsplans verstehen müssen, aber keine endgültige Erklärung zugunsten oder dagegen veröffentlicht haben. Die American Medical Association enthält einen Vorschlag, der die Praxis kleiner Kinder entmutigt.

Einige Ärzte und Organisationen sagen, dass eine rekonstruktive Operation für Intersen -Kinder weiterhin eine Option für Eltern sein müssen. Die Cares Foundation verurteilt beispielsweise keine Operation, vorausgesetzt, das Kind ist klinisch stabil und die Eltern sind vollständig informiert und finden einen spezialisierten Chirurgen.

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Die meisten chirurgischen Eingriffe, um die Genitalien eines Jungen zu einem Mädchen oder einem Jungen zu verändern, gelten als ästhetisch. In der Vergangenheit wurde diese Art der Operation regelmäßig bei intersexuellen Kindern durchgeführt. Heutzutage werden Eltern zunehmend empfohlen, Entscheidungen für eine kosmetische Chirurgie auf ein älteres Kind zu verschieben.

Hier sind einige Gründe, um in die Integration Ihres Kindes zu verschieben oder auf eine rekonstruktive Operation zu verzichten:

  • Eine Operation ist sehr schwer umzukehren. Wenn Ihr Kind mit dem zugeschriebenen Genre nicht zufrieden ist, wird der Investmentkurs viel schwieriger, wenn es sich operiert hat.
  • Das Kind kann die Gelegenheit bewerten, sich einer Operation und einer Art einer Operation zu unterziehen, wenn es die vorherige Entscheidung verzögert. Schließlich muss Ihr Kind mit der Entscheidung leben.
  • Der Fortschritt in mittelgroßen chirurgischen Techniken entwickelt sich ständig weiter. Wenn Sie warten, ist es möglich, dass sich die chirurgischen Eingriffe für die Bedingungen Ihres Kindes verbessert haben, wenn Sie sich für den Fortsetzung einer Operation entscheiden.
  • Eine Operation ist im Allgemeinen nicht erforderlich. Viele Erwachsene mit DSD unterliegen einer Operation und kleine Kinder haben die Praxis verurteilt. Eine Operation kann schmerzhafte und dauerhafte Folgen haben, einschließlich medizinischer Komplikationen und Verlust der sexuellen Sensibilität.

Stellen Sie sicher, dass Sie diese potenziellen Risiken verstehen, wenn Sie eine Operation für das Kind in Betracht ziehen. Menschen mit DSD können ein glückliches und lohnendes Leben führen, ohne eine Operation zu unterwerfen.

Was sind die Beispiele für intersexuelle Bedingungen?

Es gibt viele Arten von DSD, aber einige der häufigsten sind:

Gonádica Mista Ekel (MGD): Dieser Zustand wird durch einen chromosomalen Unterschied (Mosaik) verursacht, bei dem einige Chromosomen XY (männlich) und andere XO sind, was bedeutet, dass ein zweites sexuelles Chromosom fehlt. Infolgedessen wurde das Kind mit einem Hoden geboren, ohne sich auf einer Seite zu beziehen, und ein sexuelles Organ, das dagegen unterentwickelt wurde. Kinder mit dieser Erkrankung benötigen möglicherweise eine hormonelle Behandlung und eine regelmäßige Überwachung ihres Wachstums und ihrer Entwicklung.

Androgene Unempfindlichkeit (AIS): AIS -Menschen sind genetisch männlich (was bedeutet, dass sie XY -Chromosomen haben), aber ihr Körper ist gegen Sexualhormone für die männliche Entwicklung resistent. Dies führt zur Entwicklung von Genitalorganen, die vollständig oder teilweise weiblich sind. Ein kompletter Junge ist genetisch männlich, aber es sieht aus wie ein Mädchen. (Dieser Zustand wird im Allgemeinen bis später entdeckt). Kinder mit teilweise EAI können Genitalien mit einem männlichen und weiblichen Aussehen haben, wie z.

Micropénis: Kinder mit einem sehr kleinen Penis hätten Micropenis. Es gibt keine Kriterien, die sich allgemein einig sind, was Micropeni ausmacht, aber bei einem Neugeborenen bedeutet dies normalerweise, dass der Penis bei langsamer Aus erstreckiger sich weniger als 0,75 Zoll misst. Ein Mikropeni kann allein oder in Kombination mit Hormon oder anderen auftreten.

Angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH): Menschen mit CAH produzieren zusätzliche männliche Sexualhormone, die Androgenos genannt werden, und fällt es schwer, andere Hormone zu produzieren. Mädchen (Kinder mit weiblichen Chromosomen) mit CAH können eine Klitoris- oder Genitalorgane haben, die Männer scheinen. CAH kann tödlich sein und eine Lebensbehandlung anfordern, wie z. B. hormonelles Ersatz.

Eine vollständigere DSD -Liste finden Sie unter die Kinder von Cincinnati Website des SexualentwicklungszentrumsÖffnen Sie ein neues Fenster .

Welche Fragen sollte ich meinem medizinischen Sohn stellen?

Dies hängt von den Bedingungen Ihres Kindes und der Spezialität des Gesundheitsberufs ab. Im Allgemeinen werden Sie wissen wollen:

  • Sind die Bedingungen meines Sohnes tödlich? Ist es die Entscheidung, die Sie mich dringend fragen, oder kann ich mich meine Zeit nehmen?
  • Benötigt mein Sohn diesen Test oder versuchen Sie es? Welche Informationen wird dieser Test liefern? (Einige Tests können für Ihr Kind stressig und invasiv sein. Versuchen Sie, unnötige Beweise zu vermeiden.)
  • Mit welcher Erfahrung haben Sie Kinder mit einer DSD behandelt und behalten? (Wenn der Lieferant nicht gezeigt wird, suchen Sie nach jemandem).
  • Wird die DSD meines Sohnes seine körperliche Gesundheit, sexuelle Entwicklung, Fruchtbarkeit, intellektuelle oder emotionale Brunnen beeinflussen?
  • Wie oft braucht mein Kind medizinische Überprüfungen?
  • Wie kann ich meinen Sohn besser unterstützen?
  • Wie kann ich mit Familienmitgliedern, Babysittern und Kindergartenzentren wie meinem Sohn kommunizieren?
  • Können Sie sich mit einem anderen Vater in Verbindung setzen, mit dem ich sprechen oder eine Selbsthilfegruppe empfehlen kann?

Wird mein intersexuelles Kind psychische Probleme haben?

Es ist normal, sich Sorgen darüber zu machen, welche zukünftigen Reserven für Ihr Kind und für langfristige Forschung über das emotionale Benerio von Menschen mit DSD selten sind.

Psychologen wissen jedoch, dass Schamgefühle und Ablehnungen negativ auf die psychische Gesundheit der Menschen ausgewirkt haben, während sie sich unterstützt, erkannt und verstanden fühlen, dass dies nützlich ist. Mit anderen Worten, die Schaffung einer liebevollen und vereinten Atmosphäre für Ihr Kind kann dazu beitragen, sicherzustellen, dass sie zuverlässig und der Inhalt ist.

Sprechen Sie mit Ihrem DSD Challenes -Team, um zu warten und zu stöbern und einen psychiatrischen Fachmann zu konsultieren, um Ihr Kind am besten zu unterstützen und mit ihnen zu sprechen. Da Erwachsene mit DSD helfen können, können gekreuzte Kinder ein glückliches, gesundes und produktives Leben führen.

Was passiert, wenn ich es schwierig finde, mein intersexuelles Kind zu akzeptieren?

A sociedade ainda está aceitando a idéia de que nem todas as celebridades se encaixam perfeitamente em uma categoria masculina ou feminina\\. Como resultado, muitos pais têm vergonha do DSD de seus filhos\\. No entanto, isso pode ser prejudicial para a dinâmica familiar e a auto -estima do seu filho, por isso é importante encontrar prestadores de cuidados de saúde e grupos de apoio nos quais você possa confiar em conselhos e conselhos para navegar em sua nova realidade\\.

Psychologen und Verteidiger behaupten, ihrem Sohn in ihrem Staat offen zu sein, anstatt zu versuchen, es vor intimen Freunden, Betreuern und Familie zu verbergen, um ein Akzeptanzumfeld zu fördern.

Wo kann ich mehr Informationen und Unterstützung erhalten?

Krankenhäuser

Das Netzwerk der Entwicklung der Entwicklungentwicklungsentwicklungentwicklung entwickelte sichÖffnen Sie ein neues Fenster Es handelt sich um eine Gruppe von medizinischen Zentren, die der Suche nach spezifischen Bedürfnissen von Patienten mit DSD gewidmet sind, die daran arbeiten, die besten Hilfsstandards zu finden.

Colorado KinderkrankenhausÖffnen Sie ein neues Fenster In einer SOAR -Klinik (sexuelle Entwicklungsergebnisse, Ergebnisse erzielen) mit einem auf die DSD spezialisierten multidisziplinären Team.

Unterstützungsgruppen

ZusammenschaltungÖffnen Sie ein neues Fenster Es ist bestrebt, Intersexuellen zu helfen.

Anzeichen von Implantationsblutungen

DSD -FamilienÖffnen Sie ein neues Fenster Es ist ein Merkmal von Informationen und Unterstützung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, die eine DSD haben.

VorsichtigÖffnen Sie ein neues Fenster Es handelt sich um eine nicht profitierende Organisation, die sich der Verbesserung des Lebens von Familien und Menschen widmet, die von der angeborenen Nebennierenhyperplasie (CAH) betroffen sind.

Hytepadie und Epispadia AssoziationÖffnen Sie ein neues Fenster Es bietet Bildung und Unterstützung für Menschen mit Hypopadie und Anstrengungen.

AllianzvereinbarungÖffnen Sie ein neues Fenster Es bietet Ausbildung für Fachkräfte und Familien in Bezug auf die Best Practices für DSD. Sie können ein Detail finden Handbuch für ElternÖffnen Sie ein neues Fenster Auf Ihrer Website.

Beobachtung: Dieser Artikel wurde von Sharon Travers, MD und Cindy Buchanan, PhD, in der Colorado Children's Hospital Sound Clinic untersucht. .

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Quellen

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AAP. 2017 https://www.aap.org/en/news-room/news-releases/aap/20ponse-to-houman-tlights-watch-uret/Öffnen Sie ein neues Fenster [Zugang im März 2023]

Colorado Kinderkrankenhaus. Undated. Treatment of disorders of sexual development in the SOAR clinic. https://www.childrenscolorado.org/doctors-ndddeparments/departments/urologi/program-and-clinics/soar-clinic/Öffnen Sie ein neues Fenster [Zugang im März 2023]

wie man los wird o

Cincinnati Kinder. Nicht datiert. Sexuelle Entwicklungsstörungen. https://www.cincinnatichildrens.org/service/d/disorders-sexÖffnen Sie ein neues Fenster [Zugang im März 2023]

Medlenplus. 2022. Unempfindlichkeitssyndrom für Androgene. National American Medicine Library. https://medlineplus.gov/ency/article/001180.htmÖffnen Sie ein neues Fenster [Zugang im März 2023]

Gesundheit der Kinder von Stanford Health. Datos sem. Micropênis. http://www\\\\\\\\.stanfordchildrens\\\\\\\\.org/en/topic/default\\\\\\\\?id=micropenis-90-P03096Öffnen Sie ein neues Fenster [Zugang im März 2023]

Claudia Boyd-Barrett Claudia Boyd-Barrett ist eine langjährige Journalistin in Südkalifornien und eine stolze und ständig angepasste Mutter.

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